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Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd

Proveedor de tecnología básica para la terapia de ARN de próxima generación

 

  • Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd
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Mercado principal: América del Norte, Europa Occidental, Europa Oriental, Sudeste de Asia, África
Marcas Albiosin Número de trabajadores 50~100
Ventas Anuales 5000-10000 Año de fundación 2023
Exportación pc 20% - 30%
Introducción

Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd. está comprometida con el desarrollo y la aplicación industrial de materias primas básicas en los campos de secuenciación de genes, medicamentos siRNA, vacunas mRNA, diagnóstico in vitro,Colorantes fluorescentes y quimiluminiscentes.

 

La empresa dispone de una serie de plataformas tecnológicas con derechos de propiedad intelectual de propiedad, como la tecnología de modificación de polifosfato de nucleótidos, la síntesis de nucleótidos (catalización enzimática,tecnología de cristalización y purificación), modificación de la ciclización del ARN, tecnología de bloqueo molecular de fármacos siARN, tecnología de administración selectiva de fármacos siRNA, síntesis de Oligo catalizada por enzimas,y tecnología de síntesis de oligonucleótidos de fase líquida.

 

Productos y servicios: dNTP, NTP, NTP modificado, análogos de Cap, fosforamidita, nucleótidos modificados, reactivos quimioluminiscentes, colorantes fluorescentes, reactivos de secuenciación génica, enzimas biológicas,Proteínas recombinantes, servicios de CRO, etc.

Historia

Más de 20 años de experiencia en síntesis química de nucleótidos, con derechos de propiedad intelectual independientes de la nueva tecnología de polifosforilación,tecnología de síntesis de ácidos nucleicos (catalisada por enzimas), proceso de cristalización y purificación), modificación del ciclo del ARN, bloque molecular de fármacos con ácido nucleico, administración de fármacos con ácido nucleico, síntesis de Oligo catalizada por enzimas,tecnología de síntesis de fase líquidaTodos ellos nos permiten romper las barreras de las patentes.

 

Servicio

 

 

  • Polifosforilación
  • Síntesis de ácidos nucleicos (catálisis enzimática, cristalización y proceso de purificación)
  • Modificación de la ciclización del ARN
  • Medicamento de ácido nucleico Masonería molecular
  • Diseño estructural de la pseudouridina y los análogos de la pseudouridina N-Me ((Diseño estructural CAP)) Deuteron y tecnología de generación de flúor
  • Entrega de medicamentos con ácido nucleico
  • Síntesis de oligo catalizada por enzimas
  • Síntesis de oligonucleótidos en fase líquida (LPOS)
China Allbiosyn Biotechnology Co., Ltd Perfil de la compañía 0

 

- ¿ Qué?

Nuestro equipo

Allbiosyn reúne a los mejores expertos químicos de la Universidad de Stanford, la Universidad de Pekín, la Universidad de Tsinghua, la Universidad de Ciencia y Tecnología de China, la Universidad de Zhejiang, etc.Nuestra misión es ser un excelente proveedor de nucleósidos y materias primas de ácido nucleico para medicamentos de ácido nucleico, síntesis de ADN/ ARN y vacunas de ARNm.

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OUR TECHNOLOGY

Antecedentes

Los oligonucleótidos, secuencias cortas de ADN o ARN, desempeñan un papel fundamental en la biotecnología y la medicina modernas.y intervenciones terapéuticasSu demanda ha aumentado debido a los avances en terapia génica, tecnologías basadas en CRISPR y terapias basadas en ARN. Sin embargo, los métodos de síntesis existentes tienen limitaciones que dificultan la escalabilidad,la relación coste-efectividad, y la accesibilidad general.

 

Desafíos en la síntesis de oligonucleótidos convencionales

  1. Bajo rendimiento: Los rendimientos tradicionales de síntesis de fase sólida pueden ser decepcionantemente bajos, especialmente para secuencias más largas.y las reacciones secundarias contribuyen a una reducción del rendimiento general.
  2. Consume mucho tiempoLa naturaleza gradual de la síntesis de fase sólida prolonga los plazos de producción. Cada adición de nucleótidos requiere desprotección, acoplamiento y purificación.que lleva días o incluso semanas para la síntesis a gran escala.
  3. Reactivos caros: Las fosforamiditas, los grupos protectores y otros reactivos son caros, y los altos costes de los mismos afectan directamente al precio del producto final.
  4. Los desafíos de la purificación: Los métodos de purificación (HPLC, PAGE) consumen muchos recursos y pueden no eliminar por completo las impurezas, lo que afecta a la calidad del producto.
  5. Impacto medioambiental: La producción a gran escala de oligonucleótidos genera residuos sustanciales, incluidos productos químicos peligrosos.

 

La tecnología que cambia el juego

Nuestro enfoque novedoso aborda estos desafíos de frente.

  1. Síntesis enzimática: Utilizamos métodos enzimáticos, aprovechando las polimerasas y ligasas. Estas enzimas presentan una alta especificidad, lo que permite una producción de nucleósidos altamente eficiente y rentable.
  2. ParalelizaciónNuestra tecnología permite la síntesis paralela de múltiples segmentos de oligonucleótidos simultáneamente, reduciendo significativamente el tiempo de producción.
  3. Síntesis de oligonucleótidos en fase líquidaAl integrar la síntesis de oligonucleótidos de fase líquida, superamos la limitación de escala de la química de fase sólida. Esto reduce drásticamente el equipo y el costo de los materiales asociados con SPOS.
  4. Compuestos de agrupación GalNAc: Utilizamos un nuevo diseño de clústeres GalNAc y estrategias sintéticas para construir de manera eficiente un sistema de administración eficaz para terapias de oligonucleótidos.
  5. Optimización impulsada por IA: Los algoritmos de aprendizaje automático ajustan las condiciones de reacción, maximizando el rendimiento y minimizando el desperdicio.

 

Beneficios

  1. Aumento del rendimiento: Nuestro método ofrece consistentemente mayores rendimientos, reduciendo la necesidad de costosa recíntesis.
  2. Ahorro de costes: La reducción del uso de reactivos, los ciclos de producción más cortos y la simplificación de la purificación se traducen en ahorros significativos de costes.
  3. Es respetuoso con el medio ambiente: Procesos altamente eficientes reducen al mínimo los residuos químicos, alineándose con las prácticas sostenibles.
  4. Escalabilidad: La síntesis enzimática y la síntesis de oligonucleótidos en fase líquida permiten una ampliación sin problemas para grandes cantidades.
  5. Impacto clínico: Una producción más rápida y rentable de oligonucleótidos acelera el desarrollo de medicamentos y la medicina personalizada.