N4-acetil-2'-desoxi-5'-O-DMTr-2'-fluorocitidina 3'-CE fosforamidita

Los oligonucleótidos 2'-F-ARN adoptan una hélice de forma A en la hibridación a un objetivo. Mientras que un grupo hidroxilo de ARN es un donante de enlace de hidrógeno, el flúor parece ser un aceptor débil.Estas características de los oligonucleótidos de 2'-F-ARN conducen a ciertas propiedades interesantesPor ejemplo, se demostró que los oligonucleótidos se hibridan a un oligonucleótido de ARN en el siguiente orden de aumento de la estabilidad: ADN < ARN < 2'-OMe-ARN < 2'-F-ARN.En el caso de los

Los aptameros compuestos de 2'-F ¢RNA se unen a objetivos con afinidades más altas y son más resistentes a las nucleasas, en comparación con los aptameros de ARN.(2) ElAdemás, el 2'-F-ARN se puede utilizar eficazmente en aplicaciones de siARN. Se ha demostrado que el siRNA sintetizado con nucleósidos de pirimidina 2'-F es más inhibidor,y muestran una estabilidad considerablemente mayor en el plasma humano, en comparación con el siRNA.(3) ElEl 2'-F-ARN está ahora encontrando una serie de aplicaciones, especialmente en la interferencia de ARN para el silenciamiento específico de genes en células e in vivo.El artículo 4

Proporcionamos una gama de 2'-F fosforamiditas y CPG, con una variedad de tamaños de poros y enlaces consistentes con nuestros productos CPG de ADN y ARN no modificados.Las estrategias del grupo protector son compatibles con las químicas habituales del ADN y el ARN.